岗位职责：
1、全面主持质保处的工作，独立完成全年的质量方针目标的制定并分解实施，确保质量目标的达成；
2、贯彻实施国家药品食品法规政策，保证生产质量的合法性；
3、有GMP认证经验，能够独立完成GMP认证、检查；
4、组织建立健全质量保证体系，并跟进落实确保实施到位；
5、对质量异常问题组织质量分析会议，并及时落实解决；
6、组织对物料供应商质量体系进行评估；
7、负责验证方案及验证报告审核工作；
8、组织推进变更偏差等工作；
9、组织推进药品食品许可工作；
10、负责质保处团队建设，建立稳定的高绩效团队。
任职条件：
1、专业和学历：药学、生物相关专业，本科及以上学历；
2、工作经历：具有五年以上药品生产质量管理实践经验，其中至少有一年药品质量管理工作经验，接受过与生产产品范围相关的专业知识培训；3年的带团队经验；擅长生物制品的生产质量管理。
